Definisjon
- CEA forkortelse for carsinoembryonalt antigen
- Glykoprotein som produseres i den normale tykktarmslimhinnen, 50-70 mg per døgn. Man antar at proteinet har en funksjon i tarmlumen1
- CEA er antagelig et cellulært adhesjonsmolekyl som kan potensere invasjon av kreft og metastaser
Patologi
- Ved en del maligne svulster forekommer en økning av CEA i serum. Dette gjelder særlig svulster i kolon og rektum, men også maligne svulster i andre organer, og ikke-maligne sykdommer
- Eks. på ikke-maligne sykdommer er magesår, inflammatorisk tarmsykdom, pankreatitt, hypotyreose, galleobstruksjon, cirrhose
- Sigarettrøyking kan føre til en liten økning
Normalområde
- Kvinner og menn: < 5 µ g/l
- Verdier over 10 skyldes sjelden godartet sykdom2
- Endring i forhold til tidligere verdi er ofte viktigere enn referansegrensen
Aktuelle indikasjoner
- CEA er uegnet til screening på kolorektal kreft eller i diagnostikk av udefinert sykdom
Kolorektal kreft
- Preoperativt ved kolorektalkreft, hvor høye verdier indikerer spredning
- Oppfølging av behandlingseffekt og sykdomsforløp ved kolorektal kreft
- Ofte serielle målinger hver 4. måned de første 2 år, deretter årlig i 3 år
- Til å vurdere omfanget av resttumor etter primærbehandling
- Postoperativ prognostisk markør – høye niveåer postoperativt er forbundet med dårlig 5-års overlevelse
Andre kreftformer
- Kan ev. brukes til monitorering og behandlingskontroll (f.eks. kjemoterapi) av pankreas-, lunge-, ventrikkel- og mammakreft med henblikk på tidlig residivoppsporing
Testegenskaper
- Lav sensitivitet
- Lav spesifisitet
- Sensitiviteten øker med økende tumorstadium
- CEA er forhøyet3
- hos ca. 50% av pasienter med tumorspredning til lymfeknuter
- hos ca. 75% med fjernmetastaser
Prøvetaking
- Serum. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Oppbevares i kjøleskap
Vurdering av unormalt prøvesvar
- Testen er ikke tumorspesifikk, man kan finne lett til moderat forhøyede verdier ved ikke-maligne tilstander også
Høye verdier (>10 μg/L)
- Maligne svulster i kolon og rektum
- CEA-verdiene normaliseres 4-6 uker etter vellykket kirurgisk reseksjon2
- Maligne svulster i ventrikkel og pankreas
- Metastaserende brystkreft
- Lungekreft
- Ovarialkreft
- Cervixkreft
- Medullære tyroideakarsinomer
- Stigende CEA etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv
Moderat økning (>5 og <10 μg/L)
- Levercirrhose
- Ulcerøs kolitt
- Crohns sykdom
- Divertikulose
- Lungeinfeksjoner
- Lungeemfysem
- Kolecystitt
- Ulcus ventriculi og ulcus duodeni
- Hypotyreose
- Kroniske inflammasjoner
Oppfølging av unormalt prøvesvar
Referanser
-
Urdal P, Brun A, Åsberg A (red.). Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi. ALP isoenzymer, serum . Sist oppdatert 26.11.2008.
www.prosedyrer.no
-
Fletcher RH. Carcinoembryonic antigen. Ann Intern Med 1996; 104:66-73.
AIM
-
Clinical practice guidelines for the use of tumor markers in breast and colorectal cancer. Adopted on May 17, 1996, by the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol 1996;14:2843-77.
PubMed
-
Biskop ML, Düben-Engel Kirk JL, Fody EP: Klinisk kemi principper, procedurer, korrelation. Philadelphia, Lippincott, 1996.
-
Nilsson-Ehle P (red.): Laurells Klinisk kemi i praktisk medicin. 8. udg., Lund: Studentlitteratur, 2003.
-
Lyngbye J, Kjær A, Ladefoged S, Nissen PH. Lyngbyes laboratoriemedicin. 2. udg., København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S, 2010.
Fagmedarbeidere
- Annebirthe Bo Hansen, overlæge, ph.d., Klinisk Biokemisk afdeling, Hospitalsenheden Vest
- Hans Christian Kjeldsen, læge, ph.d., Aarhus Universitet, afd. for almen medicin, Institut for Folkesundhed
- Geir Thue, spesialist i alllmennmedisin, dr. med. NOKLUS og Oasen Legesenter, Bergen
- Sverre Sandberg, overlege ved Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus og professor i allmennmedisin, Seksjon for allmennmedisin, Universitetet i Bergen
Datoer
- Sist revidert: 23.12.2011